1、 当Na+通道关闭而K+继续从膜内向膜外渗漏时，由于没有Na+继续进入细胞内，膜电位必然会逐渐缓慢恢复到静息电位水平。然而，在动作电位达到峰值的时候，由于K+通道在此时的开放，加速了膜电位向静息电位水平恢复的速度，电压门控K+通道的开放极大地增加了K+的渗透性，是静息状态时Na+通透性的300倍，大量携带正电荷的K+从细胞内流出，导致K+浓度梯度和电位梯度在膜内下降。值得注意的是，在动作电位峰值时，由于细胞的正电位对胞内K+的排斥作用，此时K+的电势梯度是从膜内指向膜外的，与静息电位时膜的电势梯度的方向正好相反。
2、外部溶液中Na+、K+浓度对膜电位及兴奋性的影响
3、 细胞膜是如何从一个相对平衡和稳定的静息状态转变成动作电位的？我们知道K+是维持静息膜电位最重要的离子，在静息状态时，细胞膜对K+的渗透性要远超过Na+。然而在动作电位期间，细胞膜对K+和Na+的通透性发生了极大的变化，这些离子按其电化学梯度迅速跨膜流动，由于这些是带电离子，因此这种流动形成了跨膜电流。
4、能使细胞产生动作电位的最小刺激强度称为：阈强度(阈值)。(此处可考名词解释)
5、 离子通道有许多种，根据其选择性可分为Na+通道、K+通道、Ca+通道等。而根据其门控机制不同，又可分为非门控通道、化学门控通道、电压门控通道、机械门控通道等。静息电位与动作电位的产生主要与非门控通道与电压门控通道有关。非门控通道始终处于开放状态，离子可以随时进出细胞，不受外界信号的明显影响。而电压门控通道则因膜电位变化而开启和关闭。
6、②阈电位：一个适宜的刺激使一些Na+通道的激活态门开故，此时Na+通道的两种状态的门都处于开放状态，Na+的浓度梯度(膜外高于膜内)和电压梯度(膜外为正，膜内为资)两种力都驱使Na+迅速向细胞内流动，引起膜两侧达到阈电位。
7、 动作电位的形成完全是由于离子的被动扩散。然而，在每个动作电位结束时，细胞质内的钠离子含量比静息时略高，钾离子含量比静息时略低。连续不停工作的钠-钾泵将消除这一改变。这样，虽然动作电位的形成不需要主动运输，但在离子梯度的维持中，主动运输却不可缺少。
8、③没有不应期，可以叠加：包括时间总和及空间总和。
9、 随着动作电位恢复到它的静息状态，变化的膜电压使Na+通道完全关闭，此时，Na+通道的激活态门处于关闭，失活态门处于开放状态。这是一种有能力重新开放的构型状态，它时刻准备对到来的另一次新刺激产生反应。动作电位期间开放的电压门控K+通道门也已关闭，只有少量漏K+通道开放，充许少量K+从细胞内漏出。由于电压门控K+通道关闭的速度较缓慢，它持续增加了细胞膜对K+的渗透性，稍微过量的K+的外流使细胞内电位较静息状态时更负，形成一个超极化电位(图4g)。
10、 钾离子通道对静息膜电位的特殊作用：调节电兴奋和终止动作电位(动作电位)。
11、 ③关闭态，无开放的能力(激活态门开放，失活态门关闭)。
12、动作电位是指细胞在静息电位的基础上接受有效刺激后产生的一个迅速的可向远处传播的膜电位波动。动作电位是细胞产生兴奋的标志。
13、低常期：钠通道或钙通道虽已完全复活，但膜电位处于超极化状态，与阈电位水平的距离加大，需要阈上刺激才可使细胞产生动作电位，兴奋性较正常低。
14、②不是“全或无”式的,局部电位随着刺激强度的增加而增加;
15、动作电位是可兴奋组织或细胞受到阈上刺激时,在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电变化。动作电位的主要成份是峰电位。
16、答：如神经元不同的电气行为中所讨论，神经元会产生适应性动作电位，即先快后慢。
17、绝对不应期：相当于峰电位时期，此时钠通道全部处于失活状态，无论给予多大的刺激，细胞膜都不会再产生动作电位，此时兴奋性为零。
18、 突触前膜释放抑制性递质，导致突触后膜产生抑制性后电位，从而使后膜兴奋性下降，这种情况就叫突触后抑制。抑制性后电位的产生是由于抑制性递质传递至后膜后，使后膜Cl-通道开放，引起Cl-内流而使后膜超极化所导致，即膜内电位负值增大。或者也可以是K+通道开放，K+外流增加；以及Na+(或Ca+)通道关闭，使Na+(或Ca+)不能内流。由于电压门控Na+通道需要去极化到一定程度才能激活，所以超极化意味着兴奋性下降。突触后抑制一般发生在轴突—树突、轴突—胞体等突触之间。突触前抑制则通常发生于轴突—轴突之间，其结构如图2所示，A轴突与B轴突构成突触，B轴突又与C神经元构成突触。B可将兴奋传递至C，A可以抑制这种传递。其原理是A神经元兴奋后经轴突释放兴奋性递质，作用于B神经元的轴突，使B神经元的轴突局部去极化但又不至于产生动作电位，此时若B神经元兴奋，由已经局部去极化的轴突传递到C神经元，则C神经元上产生的兴奋性后电位将变小。原因是B神经元轴突在产生动作电位前已经局部去极化，所以产生动作电位时膜电位变化幅度减小，而动作电位的变化幅度与递质释放量成正比，从而使B轴突释放的递质减少，C神经元的兴奋性后电位降低。
19、下冲或超极化后(undershootorafter-hyperpolarization)：静息电位以下
20、动作电位是阈下刺激引起；而局部电位是阈刺激或阈上刺激引起。
21、脉冲式发放：两个动作电位总是有间隔而不会融合起来。
22、 突触前膜释放抑制性递质，导致突触后膜产生抑制性后电位，从而使后膜兴奋性下降，这种情况就叫突触后抑制。抑制性后电位的产生是由于抑制性递质传递至后膜后，使后膜Cl-通道开放，引起Cl-内流而使后膜超极化所导致，即膜内电位负值增大。或者也可以是K+通道开放，K+外流增加；以及Na+(或Ca+)通道关闭，使Na+(或Ca+)不能内流。由于电压门控Na+通道需要去极化到一定程度才能激活，所以超极化意味着兴奋性下降。突触后抑制一般发生在轴突—树突、轴突—胞体等突触之间。突触前抑制则通常发生于轴突—轴突之间，其结构如图2所示，A轴突与B轴突构成突触，B轴突又与C神经元构成突触。B可将兴奋传递至C，A可以抑制这种传递。其原理是A神经元兴奋后经轴突释放兴奋性递质，作用于B神经元的轴突，使B神经元的轴突局部去极化但又不至于产生动作电位，此时若B神经元兴奋，由已经局部去极化的轴突传递到C神经元，则C神经元上产生的兴奋性后电位将变小。原因是B神经元轴突在产生动作电位前已经局部去极化，所以产生动作电位时膜电位变化幅度减小，而动作电位的变化幅度与递质释放量成正比，从而使B轴突释放的递质减少，C神经元的兴奋性后电位降低。
23、向神经元注入正电荷的效果。(a)轴突小丘被两个电极刺穿，一个用来记录相对于地面的膜电位，另一个用来用电流刺激神经元。(b)当电流注入神经元时(上图)，膜充分去极化以触发动作电位(下图)。
24、动作电位：Na+大量内流；局部电位：Na+少量内流。
25、膜片钳其实就是一个玻璃管子，顶端用火抛光过，直径在1-5um。拿到细胞膜上(a)，一吸(b)，膜就将孔密封住。再扯管子(c)，就把这小块膜撕下来。在管子上施加电压，由于玻璃管电导很低，离子只能选择通过膜上的通道，就可以测量单通道膜上稳定的电流(d)测量的电流幅值，处于一个稳定的膜电位上，反映了膜电导；电流持续时间反映了通道开启的时间。
26、如钾离子一般，钠离子通道也有孔环，这使得它对Na+的通透性是K+的12倍。内部电压去极化超过阈值后，钠离子通道会扭曲，使得Na+与一个水分子的配合物能够通过。很显然通过通道是需要将离子周围的水去除只剩一个的。
27、脊髓动物进化出了一种另外一种加快动作电位传导的方式——用髓磷脂将轴突包裹。就像在漏水的管子上贴胶带一样，髓鞘由胶质细胞提供的多层膜包裹，使得电流只在轴突内部流动，加快了传播速度。
28、自然界中还有其他阻碍钠离子通道的毒素。比如蛤蚌毒素(saxitoxin)，由鞭毛藻类产生，集中于其捕食者蛤、贻贝中。当鞭毛藻大量繁殖产生赤潮时，在甲壳类动物体内，这种毒素便会过多堆积，可达到致命程度。
29、通过改变离子相对透过性来反转膜电位。(a)理想细胞膜首先只对钾离子通透，膜电位为-80mV(b)假设对Na+通透性突然对K+的通透性，由于膜电位是负的，那么Na+将会迅速吸引进入细胞膜内，将膜电位向62mV升高(c)将Na+通道关闭后，由于膜电位是正的，巨大的电场力将K+推出细胞外(d)静息，膜电位为-80mV
30、 突触前膜释放兴奋性神经递质，与后膜上受体结合而导致膜电位去极化，称为兴奋性突触后电位。该电位与动作电位并不相同。动作电位的产生与电压门控通道有关，其特点是“全或无”，即电压门控通道要么不能被激活而导致动作电位不能产生，要么能被激活而几乎全部开放，表现出相同大小的动作电位。动作电位可以在神经纤维上传导，不随传导距离增加而减弱，同一神经元上两个动作电位相遇以后会抵消或停止传导。而突触后膜上则没有电压门控通道，兴奋性突触后电位是由于化学门控Na+(或Ca+)通道开放使Na+(或Ca+)内流而形成。化学门控通道的开放数量与其所结合的递质成正相关，因此不表现出“全或无”的特点。这种电位不能传导，只能在局部扩布并逐渐减弱直至消失。多个兴奋性突触后电位相遇可以叠加，而不是抵消。当兴奋性突触后电位累加达到一定强度，通过局部电流形式刺激轴突的始段产生动作电位才可以沿神经纤维进行远距离传导。神经与骨骼肌相联系的部位称为神经—骨骼肌接头，与突触结构相似。兴奋经递质传递至接头后膜(终板膜)以后在接头后膜产生的终板电位与兴奋性后电位特点相同。
31、下列关于在单根神经纤维上动作电位的叙述，错误的是()
32、答：因为有阈值，超过阈值后，Na+离子通道才会打开，才会形成动作电位
33、 然而，令人不可思议的是，在通道开放的同时也启动了通道的关闭过程，通道构型的变化打开了通道，同时也使失活态门小球与开放态门的受体相结合，阻塞了离子通道的孔道。与迅速开放的通道相比，失活态门关闭的速度较慢。在激活态门开放之后，失活态门关闭之前的一段时间，大约存在0.5ms的延迟时间，2种状态的门都处于开放状态，Na+快速流入细胞内，导致动作电位达到峰值。之后，失活态门开始关闭，膜对Na+的通透性垂直降至静息膜电位的水平。Na+通道维持着这种失活的构型直至膜恢复到它的静息值。
34、阈值：能使细胞产生动作电位的最小刺激强度称为：阈强度(阈值)。
35、神经细胞很小，得用大一些的神经元，比如诸如章鱼的无脊椎动物神经元，就比脊椎动物的神经元大上百倍。
36、因此，重要的神经通路，进化出了更粗的轴突。鱿鱼的巨大轴突就是一个例子，其直径为1mm，负责调节在强烈的感官刺激下的逃避反射。
37、 电压门控K+通道门与Na+通道门的工作原理类似，但它仅存在一种门控状态，或处于开放态，或处于关闭态(图3)。
38、动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。动作电位由峰电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位)组成。
39、假设能标记TTX，如果将TTX放到神经元上，哪个部位会被标记？会有什么影响？
40、MS和GuillainBarré综合征的特征都包括，跳跃传导中断，反应时间明显减慢。
41、(教材拓展)黑光灯诱捕法调查昆虫种群密度的几点释疑
42、 动作电位期间的离子的流动主要与2种离子的通道有关：即电压依赖性Na+门控通道和K+门控通道。可以将通道看作一扇门，它选择性地开放充许离子通过，或关闭阻挡离子通过。组成通道蛋白的三维结构的变化，决定通道是处于开放还是处于关闭状态。已知存在3种类型的门控通道：①电压门控通道；②化学门控通道；③机械门控通道。
43、除了向神经细胞内插入电极，用电流产生动作电位以外，还可以用光。研究人员在对海藻的研究中发现了一种光敏感通道蛋白(channelrhodopsin-ChR2)。将ChR2基因引入哺乳动物中后，该基因编码了一种光敏感的阳离子通道，当有光照射时便会迅速打开，阳离子进入神经细胞后便产生动作电位。这种方式称为光遗传学(optogenetics)。
44、Na+通道与K+通道在动作电位产生过程中的变化
45、 K+通道是迄今所知分布最为广泛的、最大的电压门控离子通道家族。脊椎动物至少有17个不同基因编码的、具有S1~S6不同形态的K+通道。从K+通道通过的离子一般有非常高的选择性，通透能力有较大差别，其中，K+>Rb+>NH4+>>Cs+>Li+，Na+，Ca2+。在正常生理情况下，Pk/PNa(K+和Na+通透率的比值)的通透比率大于而且Na+能阻断K+通道。在完全缺K+的情况下，一些K+通道可允许Na+通过，这种特性与Ca2+通道类似。Ca2+通道在完全缺Ca2+时，也能充许Na+电流和K+电流通过。
46、绝对不应期(Absoluterefractoryperiod)。当Na+通道打开后，必须保持1ms才能关闭。
47、有一种办法能取到细胞膜上的离子通道——膜片钳(patchclamp)。将两个很细的电极，像钳子一样，夹下细胞膜的一小部分，幸运的话这一小块膜只会包含一个离子通道。
48、20年后，由于新的技术诞生，这种解释被验证正确。
49、细胞兴奋时，膜对Na+有选择性通透，Na+顺浓度梯度内流，形成锋电位的上升支。
50、髓鞘不是连续覆盖在轴突上的，中间会有断裂——郎飞结。电压门控钠离子通道聚集在郎飞结上，因此郎飞结能产生动作电位。郎飞结之间距离在0.5mm-2mm之间，越肥大的轴突有越远的郎飞结。
51、动作电位(action potential)是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
52、能触发动作电位的膜电位临界值称为阈电位，即刚好能引起膜去极化与细胞膜对钠离子通透性增大形成正反馈的膜电位水平。
53、电压门控钠离子通道(voltage-gatedsodiumchannel)有一条长肽链构成。肽链有4个区域，用Ⅰ-Ⅳ来表示；每个区域由6个，跨膜的α螺旋构成，标记为S1-S4个区域围在一起，形成一个孔洞。
54、 去极化达到阈电位时，膜对Na+的通透性突然显著增大，超过了K+通透性的600倍。此时，不管是处于开放还是处于关闭状态的通道都不再能开放。在去极化早期时相时，随着越来越多的Na+通道的开放，膜电位开始减小，当达到阈电位时，Na+通道开放的数量已经足以启动一个动作电位产生的正反馈进程，使余下的大量的Na+通道也相继开放。与K+的通透性相比，此时细胞膜对Na+的通透性占据了绝对的优势，大量的Na+进入细胞内，膜内电位迅速由负变正，并接近Na+的平衡电位(约+60mV)。此时电位已达到+30mV，但并未真正达到Na+的平衡电位水平，这是由于此时Na+通道开始关闭进入失活态，Na+的通透性下降到静息状态水平。
55、 随着细胞膜向阈电位方向发展，膜去极化，一些Na+通道的激活态门开放，即此时Na+通道的2种状态的门都处于开放状态，Na+的浓度梯度(膜外高于膜内)和电压梯度(膜外为正，膜内为负)都驱使Na+迅速向细胞内流动，携带正电荷的Na+的流动使膜进一步去极化，越来越多的Na+通道开放，导致越来越多的Na+内流，形成了一个正反馈过程。
56、 动物细胞质膜对K+的通透性大于Na+是产生静息电位的主要原因，Cl-甚至细胞中的蛋白质分子(一般净电荷为负值)对静息电位的大小也有一定的影响。Na-K泵对维持静息电位的相对恒定起重要的作用。
57、细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同。
58、 ③K+通道门缓慢开放，导致了动作电位从峰值返回到静息状态水平。
59、局部电位是阈下刺激引起；而动作电位是阈刺激或阈上刺激引起。
60、动作电位中，哪个离子负责开始的向内电流，和后面的向外电流？
61、动作电位的分子基础。(a)动作电位的上升阶段来自于几百个Na+通道打开后Na+流入，下降阶段来自于Na+通道的关闭失活，以及K+通道打开后K+的流出(b)三个不同的Na+通道打开产生的Na+电流。电压达到阈值后，三者在不同延迟后打开，且保持打开时间均小于1ms，然后失活(c)从所有通道流入的Na+电流。(d)三个不同K+通道打开产生的K+电流。电压达到阈值后，延迟1ms，三者打开，直到去极化后关闭。由于关闭前对K+很强的通透性，膜电位超极化，在关闭后恢复静息电位。(e)从所有通道流出的K+电流。(f)净跨膜电流
62、在动物中，都有着相似的动作电位特点。比如从鱿鱼到人类都有动作电位共有的特点。
63、在膜片钳发明之前，离子通道的存在都只是假设的理论而已。其发明，能让人测量通过单通道的离子电流。
64、将电极插入细胞内，能测量细胞内外电压差。将充满着电导很高的KCL溶液针管，插入细胞内，测量到的电压值与接地电压在放大器中比较，然后将结果导入示波器中，就能显示变化极快的动作电位。
65、在有髓轴突中，动作电位从一个节点跳到另一个节点，这种类型的动作电位传播被称为跳跃传导(saltatoryconduction)
66、动作电位：细胞在静息电位基础上，接受有效刺激后产生的一个迅速的可向远处传播的膜电位波动。